小鼠破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處，破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。 破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發生病理性變化，是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短。
小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發生病理性變化，因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短。
一、使用方法：
1、小鼠破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗，此細胞不建議傳代。取出細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2、細胞消化
1) 吸出細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml*培養基終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
二、注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
更新時間：2021-08-25
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